Türk Hematoloji Derneği (THD)’nin kurucu üyelerinden Prof Dr Burhan Say 1923’de doğmuş, Ankara’da Atatürk Lisesinden mezun olduktan sonra girdiği İstanbul Tıp Fakültesini 1946 yılında bitirmiştir. 1947-1950 yıllarında Ankara Çocuk Hastanesinde Dr Sami Ulus’un yanında çocuk hastalıkları ihtisasını tamamlamıştır. Ardından sırayla ABD’de Hubbard Hospital’da (Webster, MA) (1951-1953), St Cristopher’s Hospital for Children’da (Temple University, Philadelphia, PA) (1953-1954) pediatri uzmanı olarak çalışmış ve Meharry Medical College (Nashville, TN)’ de (1954-1957) pediatride assistant professor’lük yaparak yurda dönmüştür.
1956 yılında Amerikan Pediatri Board sınavını kazanmış olan Dr Say 1957-1959 yıllarında Hacettepe Çocuk Sağlığı Enstitüsü ve Hastanesinde görev almış, 1959-1969 yıllarında doçent, 1964-1973 yıllrında profesör olarak önce Hacettepe Tıp ve Sağlık Bilimleri Fakültesi, 1967’den sonra da yeni adıyla Hacettepe Üniversitesinde hizmet vermiştir.
1973’de yeniden ABD’e giden Dr Say; Tulsa, Oklahoma’da Children Medical Center’da genetik bölümü direktörü olmuş, 1973-1982 yıllarında Oklahoma Üniversitesinde pediatri profesörlüğüne atanmış, 1980’den itibaren de aynı yerde H.A. Chapman Institute of Medical Genetics’in Biochemical Genetics Laboratuvarında tıbbi direktörlük yapmıştır. 1982’de American Genetics Board sertifikasını almıştır.
Sekseni Türkçe 275 yayını olan Prof Dr Burhan Say 1975’de İhsan Doğramacı Bilim Başarı ödülünü kazanmıştır. TÜBA şeref üyesidir. Yıllardır ABD’de Tulsa, Oklahoma’da emekliliğini sürdürmekte olan hocamızı 2 Ağustos 2014’de yitirdik.
Önceleri (1963-1967) Dr İzzet Berkel ve Dr Şinasi Özsoylu ile birlikte pediatrik hematolojinin çeşitli alanlarında (örn eritrosit G6PD eksikliği, neonatal sarılık, hemofili, hemoglobinopatiler, habis kan hastalıkları, vd) araştırma ve uluslararası yayınlar yapan Say, bir ara (1969-1970) çocuklarda toprak yeme ile ilintili demir eksikliği, hepatosplenomegali gelişme geriliği ve hipogonadizmin (Tayanç-Reimann-Prasad sendromu adı verilmişse de bu eponim uluslararası alanda sanırım tutunamamıştır) patogenezi üzerinde yoğunlaşmış (barsak emilim bozukluğu?, çinko eksikliği?)*, ardından yavaş yavaş genetiğe yönelerek hematolojiden uzaklaşmıştır.
Genetik alanında ilk kez tanımladığı sendromlar vardır: “A new polydactyly/imperforate anus syndrome?” (Lancet 1968; ii: 688); Say sendromu olarak anılan “Microcephaly, short stature and developmental delay with a chemotactic defect and hypogammaglobulinemia in two brothers” (J Med Genetics 1986; 23: 355-309); “Familial trigonocephaly associated with short status and developmental delay” (Am J Dis Child 1981; 135: 711-712). Yazarları arasında bulunduğu bir diğer önemli yayın 1965’de pediatrik endokrinolog Angelo DiGeorge tarafından tanımlanan DiGeorge sendromu ile ilgilidir (N Engl J Med 1968; 279: 1295-1301). Türkçe kitapları: “Tıbbi Genetik (Hacettepe Üniv Yayınları A12, 1975)” ve “Türk Halkında Çeşitli Konjenital Malformasyonların Görülme Sıklığı (Hacettepe Üniv Yayınları 1971).
*Say B. Özsoylu S, Berkel I. Geophagia associated with iron deficiency anemia, hepatosplenomegaly and dwarfism. A syndrome probably associated with zinc deficiency. Clin Pediatr (Phila) 1969; 8: 661-8.